Ela é um fármaco antiarrítmico de classe III, mesma classe amiodarona, sotalol, dofelitida e dronadorona. Sendo assim, atuam bloqueando os canais de potássio, prolongando o período de repolarização atrial e ventricular, bem como do nó AV, sistema his-purkinje e das vias acessórias, quando presentes.
Eletrocardiograficamente, caracteriza-se por aumento do intervalo QT, o que nos faz manter o paciente monitorizado durante após a infusão da medicação (2 – 4h), haja vista que ela desencadear uma torsade de points. Além disso, cursa com diminuição da frequência cardíaca e pouco ou nenhum efeito sobre o intervalo PR. A duração do QRS não é afetada.
A droga só é disponível na forma endovenosa e, portanto, não tem uso aprovado para terapia de manutenção de ritmo em longo prazo.
A dose varia de acordo com o peso do paciente:
– Menores de 60 kg: 0,01 mg/kg em 10 minutos. Se a arritmia não reverter em até 10 minutos do término da infusão, uma segunda aplicação com a mesma dose pode ser feita.
– Maiores de 60 kg: 1 mg em 10 minutos. Se a arritmia não reverter em até 10 minutos do término da infusão, uma segunda dose de 1 mg pode ser administrada
Recomenda-se que a aplicação seja feita com o magnésio acima de 2 mEq/L, para tentar minimizar os efeitos pró-arrítmicos do prolongamento do QT decorrentes do uso desse remédio.
A infusão deve ser descontinuada caso haja grande prolongamento do intervalo QT ou caso surja taquicardia ventricular.
Outra droga utilizada nesse cenário é a Dofelitida, mas por uso oral, também um antiarrítmico da Classe III.
Um dos incômdos de seu uso, é a necessidade de hospitalização do paciente durante 3 dias, onde deve ser monitorizado eletrocardiograficamente, haja vista que foi nesse período onde se documentaram a maioria dos episódios de Torsade de Points e o pico do prolongamento do intervalo QT.
Por ser administrada pela via oral está aprovado seu uso para manutenção ambulatorial de ritmo para pacientes com Flutter atrial.
A dose é feita inicial é feita de acordo com a taxa de filtração glomerular:
> 60: 500 mcg 2x ao dia
40 – 60: 250 mcg 2x ao dia
20 – 40: 125 mcg 2x ao dia
< 20: não aprovado o uso.
Após 3 horas da primeira dose é feito a medida do QTc em relação ao ‘pré-medicação’. Caso haja aumento de > 15% do valor basal ou atinja valor maior que 500 ms, sugere-se novo ajuste de dose baseado na posologia inicial.
Dose inicial de 500 -> 250 mcg 2x ao dia
Dose inicial de 250 -> 125 mcg 2x ao dia
Dose inicial de 125 -> 125 mcg 1x ao dia
Caso, após a 2 segunda administração da droga, observe-se que o QTc ainda está maior que 500 ( a qualquer momento) ou desenvolva-se taquicardia ventricular, a droga deve ser descontinuada.
De maneira semelhante, recomenda-se que o nível de magnésio sérico seja sempre > 2 mEq/L e, mesmo assim, seja feita administração concomitante de magnésio EV durante a vigência da internação.
Ambas medicações são consideradas classe I e grau de evidência A pelos guidelines da American heart de 2015 para o reversão do Flutter Atrial. Acesse aqui
Leitura sugerida:
Therapeutic use of ibutilide. Acessado em uptodate.com/online em out/2015
Therapeutic use of dofetilide. Acessado em uptodate.com/online em out/2015
Ellenbogen K A. Wood M. Stambler B S. et al. Conversion of atrial fibrillation and flutter by intravenous ibutilide; a multicenter dose-response study. J Am Coll Cardiol 1996;28:130-6.
Coleman
CI, Sood N, Chawla D, et al. Intravenous magnesium sulfate enhances the
ability of dofetilide to successfully cardiovert atrial fibrillation or
flutter: results of the Dofetilide and Intravenous Magnesium
Evaluation. Europace 2009; 11:892. Disponível aqui